За 2021 год фондом Mila4africa была проделана грандиозная работа, которая исчисляется тысячами спасённых жизней.
Итоги по основным проектам, а также проектам адресной и экстренной помощи:
Дакар, Сенегал
Проект «Дом чемпионов» – футбол для детей улиц
1. Арендовали и содержим центр площадью 450 кв.м для детей из очень бедных семей, в котором живут на постоянной основе 24 мальчика, питаются и тренируются около 120 детей.
2. Получили лицензию официального Сенегальского футбольного клуба.
3. Вышли на второе место по результативности среди юношеских клубов Дакара.
Проект «Обнять альбиносов» – центр для детей с альбинизмом в городе Чесс.
1. Построили первый в Западной Африке центр для детей-альбиносов (изначально на 100 человек, но с перспективой роста до двухсот человек).
2. Построили колодец для автономного водоснабжения центра.
Проект «Дом надежды в Гвинее-Конакри» – центр для детей с альбинизмом
1. Арендовали и на ежемесячной основе содержим центр для детей-альбиносов, находившихся в тяжелых жизненных обстоятельствах.
2. Спасли более 55 детей-альбиносов из рабства.
3. Арендовали дом для бездомных альбиносов и помогаем им зарабатывать на достойную жизнь.
Проект «Дом надежды в Гвинее-Бисау (Приют «Ампаро»)»
1. По необходимости финансово поддерживаем приют на 200 детей.
2. Суммарно отправили в приют более 1000 кг продовольствия.
Проект «Дом надежды в Гвинее-Бисау» – интернат для слабовидящих «Агрис»
1. Арендовали и укомплектовали всем необходимым двухэтажный дом площадью более 400 кв.м с современным ремонтом и создали условия для комфортной жизни 54 слепых детей.
2. Поддерживаем приют финансово на постоянной основе.
3. Суммарно отправили в интернат более 500 кг продовольствия.
Сенегал, деревни:
Построили колодец в деревне Мборо.
Строим колодец в деревне Кхадима.
Построили мечеть в деревне Кхадима.
Построили мечеть, построили Коран-школу и отремонтировали французскую школу в деревне Мборо.
Купили две коровы в деревню Мухамеда и поддерживаем жителей деревни финансово.
Купили лошадь в деревню Амаду и поддерживаем жителей деревни финансово.
Купили лошадь в деревню Сомуля.
В течение 2021 года финансово поддерживали и предоставляли продовольственную поддержку пяти деревням, в которых проживают более 50 альбиносов.
Семьи:
На нашем попечении находятся около 10 семей, которым фонд арендует жильё, оказывает финансовую и медицинскую поддержку по запросу:
Семья с 5 детьми-альбиносами
Юная Хади с сыном
Семья Брайма
Мариама – мать с двумя детьми-альбиносами
Мария – альбинос из Бисау
Семья Исы и другие семьи.
За это год фонд вылечил от рака и других болезней множество людей, это:
Кхадим – победили рак и готовимся к пластической операции
Эби – прошли обследования, сделали операцию, помогаем адаптироваться в социуме
Дэмбо – провели операцию на глаза
И десятки других тяжело больных людей были срочно прооперированы и продолжают жить.
На улицах Сенегала:
Собрали средства и купили тёплой одежды и обуви для 2500 детей талибе.
В рамках акции «Забота об альбиносах» раздали несколько тысяч spf кремов.
На протяжении года организовывали обеды – кормили детей талибе и нуждающихся.
Раз в квартал организовывали встречи в Чесс для семей с детьми-альбиносами в трудном финансовом положении. На встречах мы раздавали гуманитарную помощь, кормили всех обедом, раздавали кремы spf и необходимые вещи. А также проводили интервью с местным телевидением для освещения проблемы.
В общей сложности необходимую финансовую и продовольственную помощь от фонда за 2021 год получили индивидуально более 4000 человек.
В рамках программы продовольственной поддержки накормили 2000 детей на территории Сенегала, Гвинеи-Конакри, Гвинеи-Бисау.
Организовали приезд в Сенегал команды благотворительный платформы «Туба», с помощью которой периодически собираются средства для проектов фонда.
Весной 2021 года съёмочная группа киностудии имени Горького сняла фильм о проблемах людей с альбинизмом и роли фонда в решении этих проблем.
Фонд «Мила 4 Африка» вышел на новый информационный уровень.
Также деятельность фонда была представлена на одном из самых известных модных показов RUNWAY DUBAI в Дубае с целью распространения информации о проблемах людей с альбинизмом.
Итоги по основным проектам, а также проектам адресной и экстренной помощи:
Дакар, Сенегал
Проект «Дом чемпионов» – футбол для детей улиц
1. Арендовали и содержим центр площадью 450 кв.м для детей из очень бедных семей, в котором живут на постоянной основе 24 мальчика, питаются и тренируются около 120 детей.
2. Получили лицензию официального Сенегальского футбольного клуба.
3. Вышли на второе место по результативности среди юношеских клубов Дакара.
Проект «Обнять альбиносов» – центр для детей с альбинизмом в городе Чесс.
1. Построили первый в Западной Африке центр для детей-альбиносов (изначально на 100 человек, но с перспективой роста до двухсот человек).
2. Построили колодец для автономного водоснабжения центра.
Проект «Дом надежды в Гвинее-Конакри» – центр для детей с альбинизмом
1. Арендовали и на ежемесячной основе содержим центр для детей-альбиносов, находившихся в тяжелых жизненных обстоятельствах.
2. Спасли более 55 детей-альбиносов из рабства.
3. Арендовали дом для бездомных альбиносов и помогаем им зарабатывать на достойную жизнь.
Проект «Дом надежды в Гвинее-Бисау (Приют «Ампаро»)»
1. По необходимости финансово поддерживаем приют на 200 детей.
2. Суммарно отправили в приют более 1000 кг продовольствия.
Проект «Дом надежды в Гвинее-Бисау» – интернат для слабовидящих «Агрис»
1. Арендовали и укомплектовали всем необходимым двухэтажный дом площадью более 400 кв.м с современным ремонтом и создали условия для комфортной жизни 54 слепых детей.
2. Поддерживаем приют финансово на постоянной основе.
3. Суммарно отправили в интернат более 500 кг продовольствия.
Сенегал, деревни:
Построили колодец в деревне Мборо.
Строим колодец в деревне Кхадима.
Построили мечеть в деревне Кхадима.
Построили мечеть, построили Коран-школу и отремонтировали французскую школу в деревне Мборо.
Купили две коровы в деревню Мухамеда и поддерживаем жителей деревни финансово.
Купили лошадь в деревню Амаду и поддерживаем жителей деревни финансово.
Купили лошадь в деревню Сомуля.
В течение 2021 года финансово поддерживали и предоставляли продовольственную поддержку пяти деревням, в которых проживают более 50 альбиносов.
Семьи:
На нашем попечении находятся около 10 семей, которым фонд арендует жильё, оказывает финансовую и медицинскую поддержку по запросу:
Семья с 5 детьми-альбиносами
Юная Хади с сыном
Семья Брайма
Мариама – мать с двумя детьми-альбиносами
Мария – альбинос из Бисау
Семья Исы и другие семьи.
За это год фонд вылечил от рака и других болезней множество людей, это:
Кхадим – победили рак и готовимся к пластической операции
Эби – прошли обследования, сделали операцию, помогаем адаптироваться в социуме
Дэмбо – провели операцию на глаза
И десятки других тяжело больных людей были срочно прооперированы и продолжают жить.
На улицах Сенегала:
Собрали средства и купили тёплой одежды и обуви для 2500 детей талибе.
В рамках акции «Забота об альбиносах» раздали несколько тысяч spf кремов.
На протяжении года организовывали обеды – кормили детей талибе и нуждающихся.
Раз в квартал организовывали встречи в Чесс для семей с детьми-альбиносами в трудном финансовом положении. На встречах мы раздавали гуманитарную помощь, кормили всех обедом, раздавали кремы spf и необходимые вещи. А также проводили интервью с местным телевидением для освещения проблемы.
В общей сложности необходимую финансовую и продовольственную помощь от фонда за 2021 год получили индивидуально более 4000 человек.
В рамках программы продовольственной поддержки накормили 2000 детей на территории Сенегала, Гвинеи-Конакри, Гвинеи-Бисау.
Организовали приезд в Сенегал команды благотворительный платформы «Туба», с помощью которой периодически собираются средства для проектов фонда.
Весной 2021 года съёмочная группа киностудии имени Горького сняла фильм о проблемах людей с альбинизмом и роли фонда в решении этих проблем.
Фонд «Мила 4 Африка» вышел на новый информационный уровень.
Также деятельность фонда была представлена на одном из самых известных модных показов RUNWAY DUBAI в Дубае с целью распространения информации о проблемах людей с альбинизмом.
Проект «Адресная помощь»
Мариам – мать одиночка двух мальчиков с альбинизмом. Ей 26 лет. Сирота.
Она и её дети родились в Гвинее-Бисау.
Спустя несколько лет после рождения детей Мариам уехала в Сенегал из-за того, что ее детей хотели забрать чужие люди.
В поле зрения фонда Мариам с детьми попала в феврале 2021 года. Они жили в гетто – трущобах Сенегала. Чтобы выжить занимались попрошайничеством. Дети были с признаками скорого заболевания на коже.
Силами благотворителей фонда была собрана необходимая сумма для оплаты комнаты на год, в которой она смогла бы жить с детьми. Также Мариам трудоустроили в футбольный центр фонда, чтобы дать возможность зарабатывать самой.
Как и всем людям с альбинизмом коже её детей требуется специальный уход.
Самостоятельно Мариам не в состоянии обеспечить должный уход за детьми в силу недоступности бесплатной медицины и высоких цен на медикаменты.
Чтобы не допустить проявление болезней у детей им необходимо надлежащее постоянное и качественное питание, гигиена, медикаменты, защита и уход за кожей с помощью spf кремов.
Также необходимо оплачивать жильё для семьи, чтобы они вновь не оказались на улице.
Вы можете стать попечителем Мариам и её детей, поддерживая их финансово.
Ежемесячная сумма на семью – 500€
Мариам – мать одиночка двух мальчиков с альбинизмом. Ей 26 лет. Сирота.
Она и её дети родились в Гвинее-Бисау.
Спустя несколько лет после рождения детей Мариам уехала в Сенегал из-за того, что ее детей хотели забрать чужие люди.
В поле зрения фонда Мариам с детьми попала в феврале 2021 года. Они жили в гетто – трущобах Сенегала. Чтобы выжить занимались попрошайничеством. Дети были с признаками скорого заболевания на коже.
Силами благотворителей фонда была собрана необходимая сумма для оплаты комнаты на год, в которой она смогла бы жить с детьми. Также Мариам трудоустроили в футбольный центр фонда, чтобы дать возможность зарабатывать самой.
Как и всем людям с альбинизмом коже её детей требуется специальный уход.
Самостоятельно Мариам не в состоянии обеспечить должный уход за детьми в силу недоступности бесплатной медицины и высоких цен на медикаменты.
Чтобы не допустить проявление болезней у детей им необходимо надлежащее постоянное и качественное питание, гигиена, медикаменты, защита и уход за кожей с помощью spf кремов.
Также необходимо оплачивать жильё для семьи, чтобы они вновь не оказались на улице.
Вы можете стать попечителем Мариам и её детей, поддерживая их финансово.
Ежемесячная сумма на семью – 500€
Проект «Адресная помощь»
Амаду – мальчик с альбинизмом. Ему 8 лет.
Родился в деревне Сенегала, далеко от центра.
В семье Амаду есть только папа и ещё 10 детей, двое из которых альбиносы – сам Амаду и его младшая сестра.
Как и всем людям с альбинизмом Амаду требуется специальный уход за кожей.
Из-за бедности большинству семей недоступна бесплатная медицина. А также нет знаний, как ухаживать за детьми с альбинизмом. Поэтому они постоянно подвергаются серьёзным заболеваниям.
Амаду попал под опеку фонда в Сентябре 2021 года.
Состояние мальчика было тяжёлое и запущенное. Руки, ноги были покрыты нарывами, а голова в кровяных коростах от ожогов.
На средства фонда было проведено полное обследование мальчика и поставлен точный диагноз – хронический язвенный дерматоз.
Началось длительное лечение.
По настоящее время фонд выделяет средства на медикаменты , лечение и уход для Амаду.
После длительного лечения стало значительно лучше, но для полного выздоровления лечение важно продолжать.
Чтобы полностью вылечить Амаду, необходимо: качественное питание, гигиена, медикаменты, защита и уход за кожей с помощью spf кремов.
Также у Амаду, как у большинства людей с альбинизмом, есть проблема со зрением. Он очень плохо видит. Требуется операция на глаза.
Вы можете стать попечителем мальчика, поддерживая его финансово.
Ежемесячная необходимая сумма на лечение и уход за Амаду – 500€
Также вы можете стать спонсором проведения операции по восстановлению зрения Амаду.
Амаду – мальчик с альбинизмом. Ему 8 лет.
Родился в деревне Сенегала, далеко от центра.
В семье Амаду есть только папа и ещё 10 детей, двое из которых альбиносы – сам Амаду и его младшая сестра.
Как и всем людям с альбинизмом Амаду требуется специальный уход за кожей.
Из-за бедности большинству семей недоступна бесплатная медицина. А также нет знаний, как ухаживать за детьми с альбинизмом. Поэтому они постоянно подвергаются серьёзным заболеваниям.
Амаду попал под опеку фонда в Сентябре 2021 года.
Состояние мальчика было тяжёлое и запущенное. Руки, ноги были покрыты нарывами, а голова в кровяных коростах от ожогов.
На средства фонда было проведено полное обследование мальчика и поставлен точный диагноз – хронический язвенный дерматоз.
Началось длительное лечение.
По настоящее время фонд выделяет средства на медикаменты , лечение и уход для Амаду.
После длительного лечения стало значительно лучше, но для полного выздоровления лечение важно продолжать.
Чтобы полностью вылечить Амаду, необходимо: качественное питание, гигиена, медикаменты, защита и уход за кожей с помощью spf кремов.
Также у Амаду, как у большинства людей с альбинизмом, есть проблема со зрением. Он очень плохо видит. Требуется операция на глаза.
Вы можете стать попечителем мальчика, поддерживая его финансово.
Ежемесячная необходимая сумма на лечение и уход за Амаду – 500€
Также вы можете стать спонсором проведения операции по восстановлению зрения Амаду.
Проект «Адресная помощь»
Обей – мальчик с альбинизмом.
Родился и живёт в деревне на окраине Сенегала. Воспитывается бабушкой.
Как и всем людям с альбинизмом Обею требуется специальный уход за кожей.
Из-за бедности большинства семей, недоступности бесплатной медицины и отсутствий знаний, как ухаживать за детьми с альбинизмом – они постоянно подвергаются серьёзным заболеваниям.
Обей попал под опеку фонда в Марте 2021 года.
Состояние мальчика было тяжёлое и запущенное. Руки, ноги были покрыты нарывами, голова в кровяных коростах.
На средства фонда было проведено полное обследование мальчика и поставлен точный диагноз – хронический язвенный дерматоз.
Началось длительное лечение.
9 месяцев фонд выделял средства на медикаменты, лечение и уход для Обея. Также фонд поддерживал семью мальчика финансово, чтобы обеспечить достаточное и разнообразное питание для восстановления организма ребёнка.
После длительного лечения наступила ремиссия.
На данный момент кожа на голове начала восстанавливаться, язвы исчезли.
Чтобы не допустить возобновление болезни Обею необходимо: надлежащее постоянное питание, средства гигиены, медикаменты, кремы с spf для защиты кожи.
Вы можете стать попечителем Обея, поддерживая мальчика финансово.
Ежемесячная необходимая сумма на уход за Обеем – 500€.
Обей – мальчик с альбинизмом.
Родился и живёт в деревне на окраине Сенегала. Воспитывается бабушкой.
Как и всем людям с альбинизмом Обею требуется специальный уход за кожей.
Из-за бедности большинства семей, недоступности бесплатной медицины и отсутствий знаний, как ухаживать за детьми с альбинизмом – они постоянно подвергаются серьёзным заболеваниям.
Обей попал под опеку фонда в Марте 2021 года.
Состояние мальчика было тяжёлое и запущенное. Руки, ноги были покрыты нарывами, голова в кровяных коростах.
На средства фонда было проведено полное обследование мальчика и поставлен точный диагноз – хронический язвенный дерматоз.
Началось длительное лечение.
9 месяцев фонд выделял средства на медикаменты, лечение и уход для Обея. Также фонд поддерживал семью мальчика финансово, чтобы обеспечить достаточное и разнообразное питание для восстановления организма ребёнка.
После длительного лечения наступила ремиссия.
На данный момент кожа на голове начала восстанавливаться, язвы исчезли.
Чтобы не допустить возобновление болезни Обею необходимо: надлежащее постоянное питание, средства гигиены, медикаменты, кремы с spf для защиты кожи.
Вы можете стать попечителем Обея, поддерживая мальчика финансово.
Ежемесячная необходимая сумма на уход за Обеем – 500€.
Проект «Адресная помощь»
Кхадим Деме 23 года
Кхадим родился с альбинизмом.
Вырос в бедной семье фулани, в деревне на окраине Сенегала.
В 15 лет родители обнаружили на коже ребёнка первые признаки ракового заболевания.
Последующие несколько лет заболевание прогрессировало. Был начат курс химиотерапии, но из-за отсутствия у родителей возможности оплачивать лечение курс был вынужденно прекращён.
В Мае 2020 года о Кхадиме узнал фонд Mila4Africa, взяв его под опеку.
Диагноз на тот момент:
эпидермоидная карцинома лица (обширная язвенная травма щеки размером 12 см) Состояние: крайне тяжёлое.
С Мая 2020 по Май 2021 было проведено несколько курсов химиотерапии, радио и лучевой терапии. Ежедневное наблюдение, соответствующий уход и питание.
Суммарно лечение, содержание и сопутствующие расходы превысили 20.000€.
Все средства на лечение были собраны благотворителями фонда.
Спустя восемь месяцев после прохождения последнего курса лечения биопсия подтвердила отсутствие заболевания.
Кхадим здоров.
На данный момент Кхадиму требуется пластическая хирургия по восстановлению части лица.
Это позволит ему социализироваться, получить образование и жить полноценно.
Для это необходимо найти клинику и специалистов за пределами Сенегала, так как в Западной Африке нет врачей способных провести такую сложную операцию.
Также Кхадиму необходимо надлежащее постоянное питание и уход за кожей для поддержания здоровья и исключения рицедива болезни.
Поддержать Кхадима можно став спонсором для миссии по восстановлению его лица и сопутствующих расходов.
Также вы можете помочь Кхадиму поддерживать здоровье став спонсором расходов на питание, бытовые нужды и защитные крема в размере 200€ ежемесячно.
Кхадим Деме 23 года
Кхадим родился с альбинизмом.
Вырос в бедной семье фулани, в деревне на окраине Сенегала.
В 15 лет родители обнаружили на коже ребёнка первые признаки ракового заболевания.
Последующие несколько лет заболевание прогрессировало. Был начат курс химиотерапии, но из-за отсутствия у родителей возможности оплачивать лечение курс был вынужденно прекращён.
В Мае 2020 года о Кхадиме узнал фонд Mila4Africa, взяв его под опеку.
Диагноз на тот момент:
эпидермоидная карцинома лица (обширная язвенная травма щеки размером 12 см) Состояние: крайне тяжёлое.
С Мая 2020 по Май 2021 было проведено несколько курсов химиотерапии, радио и лучевой терапии. Ежедневное наблюдение, соответствующий уход и питание.
Суммарно лечение, содержание и сопутствующие расходы превысили 20.000€.
Все средства на лечение были собраны благотворителями фонда.
Спустя восемь месяцев после прохождения последнего курса лечения биопсия подтвердила отсутствие заболевания.
Кхадим здоров.
На данный момент Кхадиму требуется пластическая хирургия по восстановлению части лица.
Это позволит ему социализироваться, получить образование и жить полноценно.
Для это необходимо найти клинику и специалистов за пределами Сенегала, так как в Западной Африке нет врачей способных провести такую сложную операцию.
Также Кхадиму необходимо надлежащее постоянное питание и уход за кожей для поддержания здоровья и исключения рицедива болезни.
Поддержать Кхадима можно став спонсором для миссии по восстановлению его лица и сопутствующих расходов.
Также вы можете помочь Кхадиму поддерживать здоровье став спонсором расходов на питание, бытовые нужды и защитные крема в размере 200€ ежемесячно.
Одно из направлений фонда – помощь детям с альбинизмом.
Альбиносы – одни из самых незащищённых и преследуемых людей в мире.
В сентябре 2020 года фондом Mila4Africa было принято решение о строительстве в Сенегале, в городе Чесс, центра для 200 детей с альбинизмом.
Центр – это настоящий дом, где дети-альбиносы смогут жить в безопасности.
Задача центра – постепенно улучшить условия жизни детей, дать им образование, стимул учиться и получать профессии. Помочь социализироваться и понять, что они не одиноки и у них есть право на нормальную полноценную жизнь.
Начало строительства центра пришлось на конец ноября 2020 года.
К августу 2021 года было возведено здание и выполнена его отделка.
В мае 2022 года центр полностью построен и запускается в эксплуатацию.
Центр для детей-альбиносов будет первым самым большим и на данный момент единственным в западной Африке. Это новый, ценный и показательный опыт для всех.
Альбиносы – одни из самых незащищённых и преследуемых людей в мире.
В сентябре 2020 года фондом Mila4Africa было принято решение о строительстве в Сенегале, в городе Чесс, центра для 200 детей с альбинизмом.
Центр – это настоящий дом, где дети-альбиносы смогут жить в безопасности.
Задача центра – постепенно улучшить условия жизни детей, дать им образование, стимул учиться и получать профессии. Помочь социализироваться и понять, что они не одиноки и у них есть право на нормальную полноценную жизнь.
Начало строительства центра пришлось на конец ноября 2020 года.
К августу 2021 года было возведено здание и выполнена его отделка.
В мае 2022 года центр полностью построен и запускается в эксплуатацию.
Центр для детей-альбиносов будет первым самым большим и на данный момент единственным в западной Африке. Это новый, ценный и показательный опыт для всех.
За 3 года работы, помощь от фонда получили более 10.000 человек
Центр для детей с альбинизмом в городе Чесс, Сенегал.
Построили первый и на данный момент единственный в западной африке специализированный центр для детей с альбинизмом
Кхадим – юноша с альбинизмом
Благодаря поддержке фонда и упорной борьбе за жизнь Кхадим победил рак!
Обей – мальчик с альбинизмом из далекой деревни Сенегала
У Обея серьезное заболевание кожи. Благодаря поддержке фонда – болезнь отступила!
Амаду – мальчик с альбинизмом из далекой деревни Сенегала
У Амаду серьезное заболевание кожи. Благодаря поддержке фонда - болезнь в ремиссии!
Мариам – мать одиночка с детьми-альбиносами
Благодаря фонду у Мариам и ее детей есть шанс жить как все обычные люди!
РЕЗУЛЬТАТЫ ФОНДА ЗА 2021 ГОД